Коротко про сайт

RefList.Su - це найбільша колекція рефератів. На сайті RefList.su Ви знайдете безліч цікавих робіт і статей: реферати, дипломні, курсові роботи, шпаргалки, контрольні та лабораторні роботи, топіки з англійської мови. На нашому порталі, Ви можете додавати свої матеріали, читати реферати користувачів, використовувати пошук по сайту. Також в RefList.su можна почитати викладу, доповіді, квитки, твори. Колекція рефератів доступна для всіх безкоштовно і без відправки смс, і реєстрації.

Реклама

Товари

Реферат на тему Абсорбционные оптичні методи скачати

Розділ: хіміяТип роботи: реферат

Абсорбционные оптичні методи. Атомно-абсорбционный аналіз. Молекулярно-абсорбционный аналіз. Фотометрия (колориметрия, фотоколориметрия, спектрофотометрия)

 

Методи аналізу, засновані на поглинанні електромагнітного випромінювання анализируемыми речовинами, представляють велику групу абсорбційних оптичних методів, отримали стала вельми поширеною як у промислових підприємствах, і у науково-дослідних лабораторіях. При поглинанні світла атоми і молекули поглинаючих речовин переходить до нове порушена стан. Залежно від виду поглинаючих частинок і способу трансформування поглинутою енергії розрізняють

1 Атомно-абсорбционный аналіз, заснований на поглинанні світловий енергії атомами аналізованих речовин;

2 молекулярно-абсорбционный аналіз, заснований на поглинанні світла молекулами аналізованого речовини і складними іонами у СФ, видимої і ІК областях спектра (колориметрия, спектрофотометрия, фотоколориметрия, ИК-спектроскопия).

3 Турбидиметрия, нефелометрия - аналіз із недружнього поглинання і розсіюванню світловий енергії взвесями аналізованого речовини.

4 Люминесцентный (флюорометрический) аналіз, заснований на вимірі випромінювання, виникає внаслідок виділення енергії збудженими молекулами аналізованого речовини при опроміненні Ху-уф променями.

Попри розходження, всі ці методи іноді об'єднують у групу спектрохимических чи спектроскопических.

 

Атомно-абсорбционный аналіз (ААА)

ААА грунтується на здібності вільних атомів що визначається елемента селективно поглинати теоретичне резонансне випромінювання певної кожному за елемента довжини хвилі. І тому анализируемую пробу переводять їх у розчин звичайним способом. Для спостереження поглинання розчин вдувають як аерозолю до вогню пальники, у якому відбувається термічна дисоціація і атомизация молекул: МеХМе+Х.

Більшість які виникають у своїй атомів перебуває у нормальному невозбужденном стані. Вони можуть поглинати власне випромінювання, що відбувається через полум'я пальники від зовнішнього стандартного джерела випромінювання, наприклад, лампи з полым катодом, виготовленим з металу що визначається елемента. Внаслідок цього зовнішній (оптичний) електрон атома переходить більш високий енергетичний рівень, а пропускаемое через полум'я випромінювання послаблюється.

Для визначення складу різних речовин по атомним спектрам поглинання створено спеціальні прилади - атомно-абсорбционные спектрофотометры, які працюють за двох- чи однолучевой схемою. У двухлучевом приладі випромінювання лампи з полым катодом дзеркалами поділяється на два променя. Один промінь проходить через полум'я пальники, у якому розпорошується аналізований розчин, а інший промінь обходить це полум'я. З допомогою прерывателя, обертового перед світловими потоками диска з отвором, світлові потоки 1 і 2 по черзі потрапляють на монохроматор, що пропускає на фотоелектричний приймач світла (фотоумножувач) лише аналітичну лінію аналізованого елемента. Фотоумножитель і електронна схема поперемінно реєструють аналітичну лінію потоків 1 і 2. Прилад вимірює ставлення чи , яке за обраної схемою виміру залежить від концентрації елемента у уже згадуваному розчині.

Однолучевой прилад вимірює усереднений ставлення світлових потоків минулих через полум'я до (I0) і після (I) поглинання, тобто. після введення полум'я аналізованого розчину. точність визначення однолучевым приладом менше, ніж двухлучевым.

Искомую концентрацію елемента визначають методом градуировочного графіка.

Нині в заводських лабораторіях широко застосовуються абсорбционные спектрофотометры, серед які зарубіжні прилади ААС-1 (Німеччина), "Сатурн"(США) та інших.

Він характеризується швидкістю і простотою виконання, доступністю і несложностью застосовуваної апаратури. Чутливість більшість елементів сягає 5 10-7 %, у своїй витрачається від 0,1 за кілька мілілітрів аналізованого розчину. Відносна похибка методу 1-4 %.

        

молекулярно-абсорбционный аналіз

        

Молекулярні спектри поглинання, на відміну спектрів атомів, складаються з ширших смуг, оскільки представляють суму різних типів переходів (ЭКВ), які можуть опинитися здійснюватися у результаті переходу молекули з основного стану в порушена. Це утрудняє проведення якісного аналізу підставі молекулярних спектрів поглинання, тому їх зазвичай використовують із кількісного аналізу.

Найширше з методів молекулярно-абсорбционного аналізу застосовують колориметрию, фотоколориметрию і спектрофотометрію, що об'єднуються загальним назвою фотометрия.

Фотометрия полягає в пропорційної залежності між концентрацією однорідних систем (наприклад, розчинів) та його светопоглощением в видимої і СФ областях спектра. Відмінність фотометричні методах видно з табл. 2.5.1.

Фотометрические методи поділяють на прямі й опосередковані (фотометрическое титрування). У прямих визначається іон переводять їх у светопоглощающее (зазвичай, комплексне) з'єднання, та був по вимірюваною величині светопоглощения знаходять зміст іона в розчині. Як непрямий метод фотометрію використовують із індикації моменту еквівалентності при титровании, як у народних обранців титруемый розчин змінює светопоглощение з допомогою руйнації чи освіти кольорових комплексів.

Таблиця 2.5.1

Назва Область спектра Монохроматор Спосіб реєстрації светопоглощения Колори- метрия Видима Без монохроматора чи з нею (тобто. зі світлофільтром) Візуальний Фотоколо-риметрия Видима Светофильтры Фотоэлектрический Спектро-фотометрия Видима, СФ Дифракционная решітка, призма І це

З ФХМА фотометрические методи найпоширеніші внаслідок порівняльної простоти устаткування, високої чутливість проблеми та можливості спрямування визначення майже всіх елементів як із великих концентраціях (20-30 %), і микроколичеств (10-3 –10-4 %).

Загальна схема фотометричні досліджень така: немонохроматизированное чи монохроматизированное (тобто. з одного довжиною хвиль) випромінювання направляють на пробу, вміщену в кювету (тобто. склянку з кварцевого скла з паралельними стінками і, суворо певним відстанню з-поміж них (l)) певної товщини, у якій відбувається поглинання падаючого світла.

Інтенсивність світла, котрий пройшов забарвлений раствор(1), відрізняється від інтенсивності світла, котрий пройшов розчинник I0 на величину поглинання світла забарвленим розчином (рис. 2.5.1). Втрати для відсічі і розсіянні будуть практично лише й самі під час проходження обох пучків, оскільки форма і матеріал обох кювет однакові, і вони містять і той ж розчинник. Значимість називають пропусканием (коефіцієнтом пропускання) чи прозорістю розчину. Узятий зі зворотним знаком логарифм T називають светопоглощением, поглинанням чи абсорбционностью (А).

Позначення А відповідає першої букві в назві величини (раніше яку називали оптичної щільністю і позначали D).

.

Зменшення інтенсивності світла під час проходження через забарвлений розчин підпорядковується закону Бугера-Ламберта-Бера:

;

;

.

Зв'язок інтенсивності светопоглощения () з концентрацією () що визначається компонента називають також основним законом фотометрии.

Молярный коефіцієнт поглинання - светопоглощение при с=1 моль/л і l=1 див залежить від падаючого світла, природи розчиненої речовини, температури розчину та залежною від обсягу розчину, товщини яка поглинає шару l, концентрації речовини з і інтенсивності висвітлення. Тому є мірою поглощательной здібності речовини при даної довжині хвилі і характеристикою чутливості фотометрического аналізу - що більше, то більше вписувалося чутливість.

Якщо розчин підпорядковується основному закону фотометрии, що необхідною передумовою низки фотометричні методів, то залежність - лінійна, що характеризується прямий, яка з початку координат, якщо ні, то прямолінійність порушується. Тому перед фотометрическим визначенням виявляють межі концентрацій, котрим застосуємо закон Бугера-Ламберта-Бера. Відповідно до цим вибирають і фотометричний метод. Наприклад, виконання цієї закону необов'язково декому варіантів колориметрического методу.

Задля більшої максимальної чутливості методу в фотометрии будують звані "спектри поглинання речовини", тобто. графіки залежності () при 1 моль/л і =10 мм. Спектр поглинання кожного речовини графічно є складну криву (рис. 2.5.2). Кожна смуга поглинання (пік на кривою)

Рис. 2.5.2. Спектр поглинання розчину.       

Має в максимумі певне значення Вимірювання слід здійснювати ділянках спектра, відповідальних максимального значення величини Вимірювання за максимального значенні досягається монохроматизацией падаючого світлового потоку, тобто. виділенням з суцільного спектра вузького ділянки. Чим більший монохроматизация, тим точніше можна виміряти і, отже, тим точніше можна визначити концентрацію речовини. Вибір Кучми на ролі монохроматора світлофільтра грунтується ось на наступній залежності спектрів пропускання і поглинання: мінімум спектра пропускання (максимум спектра поглинання) що визначається речовини повинен збігатися з максимумом пропускання (мінімумом поглинання) світлофільтра (рис. 2.5.3).

Якщо спектральна характеристика аналізованого розчину невідома, то світлофільтр вибирають з додаткового кольору до забарвленні розчину (табл. 2.5.2). Більше завершена монохро-матизация з допомогою призм і дифракційних решіток. У фотометрии можна використовувати всі засоби визначення концентрації, викладені у главі 2.1. У візуальної колориметрии переважно використовують три методу: стандартних серій, колориметрического титрування і урівнювання. У цьому два перших методу не вимагають дотримання основного закону фотометрии.

 

Таблиця 2.5.2

Анализируемый розчин Светофильтр Колір Смуга поглинання, нм Колір Червоний 625-750 Зелено-синий Помаранчевий 590-625 Сине-зеленый Жовтий 574-590 Синій Желто-зеленый 500-575 Фіолетовий Зелений 500-560 Пурпурный Зелено-синий 490-500 Червоний Сине-зеленый 480-490 Помаранчевий Синій 450-480 Жовтий Фіолетовий 400-450 Желто-синий

У методі стандартних серій аналізований розчин в шарі певної товщини порівнюють із набором стандартних розчинів той самий товщини шару. Порівнюють інтенсивність забарвлення аналізованого розчину з еталонною серією. Концентрація Сх приймається рівної концентрації еталонного розчину, однакового з нею за інтенсивністю забарвлення.

У методі урівнювання (перевірки еталоном) домагаються на колориметре занурення (Дюбоска) рівності оптичних плотностей аналізованого і стандартного розчинів зміною товщини яка поглинає шару, який проходить світловий потік, тобто. домагаються чи , звідки .

У методі колориметрического титрування паралельно титруют рівні обсяги пофарбованого аналізованого розчину і дистильованої води, додаючи з цих двох бюреток рівні за обсягом порції дистильованої води до анализируемому розчину і пофарбованого стандартного розчину до води. Однакова інтенсивність забарвлення характеризується рівних кількостях що визначається речовини в обох обсягах. Знаючи вихідний обсяг досліджуваного розчину Vx і обсяг стандартного розчину, Vст доданого до урівнювання забарвлення, і навіть титр стандартного розчину Тст, знаходять Тх:

.

У фотоэлектрометрии і спектрофотометрии визначення невідомої концентрації проводять методами добавки чи стандартних серій.

Фотоколориметрический метод грунтується на фотоэлектрическом вимірі інтенсивності забарвлення розчинів. Загальний принцип всіх систем фотоэлектроколориметров у тому, що світловий потік, минулий через кюветі з забарвленим розчином, потрапляє на фотоелемент, перетворюючий світлову енергію у електричну, вимірювану гальванометром. фотоэлектроколориметры залежно від кількості використовуваних виміру атмосферного явища фотоелементів ділять на дві групи: 1) з однією фотоелементом (однолучевые) - КФК-2 та інших.; 2) з цими двома фотоелементами (двухлучевые) - ФЭК-М, ФЭК-56М, ФЭК-Н-57, ФЭК-60 та інших.

Фотоэлектроколориметрирование зменшує трудомісткість і підвищує точність і об'єктивність аналізу.

Спектрофотометрический метод грунтується на вимірі з допомогою спектрофотометра светопоглощения розчину в монохроматическом потоці світла, тобто. потоці світла з певною довжиною хвиль. Светопоглощение в спектрофотометре також вимірюється фотоелементами. Однак у ньому є призма чи дифракционная решітка і щілину, дозволяють розкласти світловий потік в спектр, відібрати і доручити кюветі з аналізованих розчином світ із необхідної довжиною хвиль чи світловий пучок з вузьким ділянкою спектра, який переважно поглинає аналізоване з'єднання розчину. Вимірювання светопоглощения при довжині хвилі, відповідної максимуму светопоглощения, збільшує чутливість і полегшує визначення одного пофарбованого з'єднання перетворені на присутності іншого. Для аналізу використовують спектрофотометры типу СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФ-10, СФД-2, ИКС-12, "Specol"(Германия) та інших.

Для поділу різних молекул НФ повинна мати хоча б однією з їх основних властивостей:

1) фізично сорбировать речовини, перебувають у ПФ;

1 хімічно сорбировать речовини, перебувають у ПФ;

2 розчиняти розділяються речовини;

3 мати пористу структуру і тому утримувати одні речовини і затримувати інші, залежно від своїх розмірів чи форми.

Хроматографический метод універсальний потреби ділити та якісного аналізу сумішей речовин самої різної природи. Залежно від конкретних завдань він видозмінювався, унаслідок чого виникло багато варіантів методу (див. табл. 2.6.1).

Нині хроматографічні методи класифікують за такими ознаками:

1) агрегатному стану ПФ і НФ;

2) механізму взаємодії речовин, аналізованої суміші і сорбенту;

3) природі явищ, що у процесі поділу;

4) способу оформлення методу;

5) методу проведення аналізу.

Поділіться рефератом Абсорбционные оптичні методи

html-посилання на реферат
BB-cсылка на скачать реферат
Пряме посилання на завантажити реферат

Роботи схожі на Абсорбционные оптичні методи

Дешевий активний вугілля для поглинання шкідливі речовини
Тип роботи: реферат
УДК 661.66.3:661.183.2ч630.86
У. До. Воробйов, к.х.н., професор, начальник КИИ МНС РБ 1 М. До. Луньова, к.х.н., вед.н.с., зав. лаб.2, І. А. Людчик, м.н.с.2, Л. І. Петровська, с.н.с.2, Т.И. Езовитова, м.н.с.2, 1 Командно-инженерный інститу
Завантажити
Высокочувствительный датчик електропровідності бурового розчину
Тип роботи: доповідь
Ахметшин Р.М., Лугуманов М.Г. (ВАТ НПФ «Геофизика»)
При бурінні свердловин широко використовується інформацію про технологічних параметрах буріння, що дозволяє оптимізувати розтин продуктивних інтервалів, отже, збільшити ефективність і пол
Завантажити
Форми й ефективні методи пред'явлення завдань під час уроків фізиці на матеріалі вивчення теми Зміна агрегатних станів речовини
Тип роботи: реферат
Стародубов С.В.
Рішення завдань становить елемент процесу, що роблять у певних формах організації. У курсах теорії та методики навчання фізиці розглядають можливість вирішення завдань під час уроків. У цьому виділяють їх різні типи: комбін
Завантажити
Спектри поглинання касситеритов
Тип роботи: реферат
Реферат Выполнил: студент III курсу гр.3.5 Э.Р.Япаров.
Башкирский Державний Університет Кафедра геології і геоморфологии. Уфа–2001 Запровадження. Касситерит є промисловим минералом олова в оловорудных родовищах різних генетичних типів і да
Завантажити
Кількісний емісійний спектральний аналіз, його апаратура. Полум'яна фотометрия
Тип роботи: реферат
Кількісний емісійний спектральний аналіз, його апаратура. Полум'яна фотометрия

Кількісний АЭА грунтується на залежності між концентрацією елемента і інтенсивністю його спектральних ліній, що визначається формулою Ломакіна:

,

де

Завантажити
Высокомолекулярные з'єднання заліза і поверхово активні речовини
Тип роботи: реферат

УКРАЇНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНІВЕРСИТЕТ

РЕФЕРАТ

На тему: Высокомолекулярные з'єднання заліза і поверхово активні речовини.

                                                                     

Завантажити