Коротко про сайт

RefList.Su - це найбільша колекція рефератів. На сайті RefList.su Ви знайдете безліч цікавих робіт і статей: реферати, дипломні, курсові роботи, шпаргалки, контрольні та лабораторні роботи, топіки з англійської мови. На нашому порталі, Ви можете додавати свої матеріали, читати реферати користувачів, використовувати пошук по сайту. Також в RefList.su можна почитати викладу, доповіді, квитки, твори. Колекція рефератів доступна для всіх безкоштовно і без відправки смс, і реєстрації.

Реклама

Товари

Реферат на тему Алкалоиды роду Carex у Європейському сході Росії скачати

Розділ: хіміяТип роботи: реферат
Страница 1 из 3 | Следующая страница

Сыктывкарский Державний Університет

Химико-биологический факультет

РЕФЕРАТ

по літньої практиці

“Алкалоиды роду Carex у Європейському сході Росії”

Роботу виконав

студент 240 групи …….

Сиктивкар 2001

План реферату:

Запровадження.

§1. Коротка характеристика алкалоїдів (особливості структури, історія відкриття).

§2. Поширення алкалоїдів в світі.

§3. Біосинтез і можливі функції в рослинах.

§4. Методи виділення, тож встановлення структури.

§5. Рослини - продуценти алкалоїдів (коротка ботанічна характеристика роду Carex. Біологічні особливості. Поширення у природі).

§6. Дані про хімічний склад. Використання до медицини.

Укладання. Актуалізація теми.

Список використовуваної літератури.

Запровадження.

Алкалоиды є досить цікавою класом органічних сполук з погляду їх структури та фізіологічних дій, які надають на тваринний організм.

Ця робота більша частиною оглядової. У рефераті розглянемо коротку характеристику алкалоїдів, зокрема відзначимо наявну класифікацію, торкнемося історію відкриття окремих представників. У наступних параграфах йдеться про поширенні алкалоїдів у природі й їх локалізації в організмі. Також, коротко відзначимо про можливі функціях алкалоїдів в рослинах, опишемо біосинтез деяких гетероциклических підстав, і навіть шляху їхнього виділення, тож встановлення структури.

Наступний блок включатиме інформацію безпосередньо про продуцентів алкалоїдів – рослинах. Тут би хотілося акцентувати увагу на безпосередньо сюжеті, який роді Carex, зазначаючи його коротку ботаническую характеристику.

Також, буде приведено хімічний склад парламенту й корисні властивості представників роду Carex на сюжеті, який нас географічному ландшафті.

Додатково звучатимуть інформація по Carex Brevicollis DC.

(Осока парвская), цікавою наявністю алкалоїдів (бревиколлин, бревикарин, гарман), проте произрастающей поза досліджуваної нами ‘флори’.

Інформація для реферату було взято з монографії академіка А.П.Орехова “Хімія Алкалоидов”, “Биохимии рослин” С.О.Гребинского, ‘Растительных ресурсів же Росії та сусідніх держав’, та інших., і навіть із джерел глобальної інформаційної мережі.

§1. Коротка характеристика алкалоїдів (особливості структури, історія відкриття).

З найдавніших часів людина використовував алкалоїди як ліки, отрути і чаклунські зілля, проте структура багатьох із цих сполук було визначено нещодавно. Термін «алкалоїд» («схожий на луг») було запропоновано в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Перше сучасне визначення (1910), дане Э.Винтерштейном і Г.Триром, описує алкалоїд у сенсі як азотсодержащее речовина основного характеру рослинного рослинного або тваринного походження; у своїй істинний алкалоїд повинен відповідати чотирьом умовам: 1) атом азоту може бути частиною гетероциклической системи; 2) з'єднання повинен мати складну молекулярну структуру; 3) він повинен виявляти значну фармакологічну активність і 4) мати рослинне походження.

На цей час виділено понад 10 000 алкалоїдів різноманітних структурних типів, що перевищує відомих сполук іншого класу природних речовин. Не дивно, що класичне визначення Винтерштейна – Тріра застаріло: сполуки, аналізовані більшістю хіміків і фармакологів як алкалоїди, не відповідають усім своїм вимогам. Наприклад, колхицин і пиперин немає основного характеру, до того ж час колхицин і ті -фенилэтиламины, як мескалин, є гетероциклами:

Складність структури – занадто розпливчасте поняття, щоб укладати визначення: те, що складно кого хіміків, здається простим й інших. Фармакологическая активність – невдалий критерій, оскільки багато речовини виявляють її, якщо є у достатніх дозах. Якщо вводити її в визначення, доведеться обумовити рівень доз. Багато речовини зі структурою класичних алкалоїдів отримані з матеріалів нерастительного походження – тканин тварин, грибів (зокрема цвілевих), бактерій. Отож нове визначення поняття «алкалоїд», з одного боку, має охоплювати, можливо, більше сполук, що відносяться до алкалоидам більшістю дослідників, з другого – виключати такі класи природних азотсодержащих сполук, як алифатические аміни, амінокислоти, аминосахара, білки, й пептиди, нуклеїнові кислоти, нуклеотиди, птерины, порфірини і вітаміни. Наступне визначення, запропоноване У.Пельтье, відповідає цих умов і, тому одержало широке визнання: алкалоїд – це циклічне органічне з'єднання, що містить азот в негативною ступеня окислення і має обмежений поширення серед живих організмів.

Вимога наявності циклічного фрагмента у структурі молекули виключає зі списку алкалоїдів прості низькомолекулярні похідні амонію, і навіть циклічні поліаміни, такі, як путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 і спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. У той самий час вимога наявності азоту в негативною ступеня окислення (с.о.) обумовлює місце у списку алкалоїдів амінів (с.о. –3), аминоксидов (–1), амідів (–3) і четвертинних амонієвих солей (–3), але виключає нитро- (+3) і нитрозо- (+1) сполуки. У цьому важливо, щоб дотримувалося умова обмеженою поширеності на живу природі, інакше майже всі природні азотисті сполуки довелося б зарахувати до алкалоидам. Визначення алкалоїдів, запропоноване Пельтье, зручно стосовно того, що підтверджує віднесення до алкалоидам більшості тих сполук, які, хоча традиційно вважаються алкалоїдами, мала б виключатимуться з їхньої кількості відповідно до класичного визначення Винтерштейна – Тріра. Це, наприклад, колхицин, пиперин, -фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Оскільки структурою сполуки визначається її належність до алкалоидам, антибіотики відповідної структури (наприклад, циклосерин, глиотоксин, митомицин З, пеніцилін, стрептоміцин і стрептонигрин) також можуть бути віднесено до алкалоидам.

Дві які зазвичай використовуються системи класифікують алкалоїди за родами рослин, у яких зустрічаються, чи підставі подібності молекулярної структури. Класи алкалоїдів, члени яких об'єднані по джерелу виділення, – це алкалоїди аконіту, аспидоспермы, хінного дерева, ріжка, ефедри, ибоги, іпекакуани, люпину, опійного маку, раувольфії, крестовника, картоплі, стрихноса (блювотного горіха) і иохимбе. Хімічна класифікація полягає в особливостях молекулярного азотно-углеродного скелета, загальних членам цієї групи алкалоїдів. Головні структурні класи включають пиридиновые (нікотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хінін), изохинолиновые (морфін), индольные (псилоцибин, активне початок мексиканських галюциногенних грибів, резерпін і стрихнін), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин з томатів), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеїн з чай та кава, теофиллин з чаю та теобромин з чаю та какао) алкалоїди:

Історія відкриття деяких алкалоїдів.

Початок хімії алкалоїдів зазвичай належать до 1803, коли Л.-Ш.Деронь виділив із опіуму – висохлого надворі млечного соку снодійного (опійного) маку Papaver somniferum – суміш алкалоїдів, що він назвав наркотином. Потім у 1805 Ф.Сертюрнер повідомив виділення морфіну з опіуму. Він приготував кілька солей морфіну і показав, що став саме морфіном обумовлюється фізіологічне дію опіуму. Пізніше (1810) Б.Гомес обробив спиртовий екстракт кори хінного дерева лугом і зрештою отримав кристалічний продукт, назвавши його «цинхонино,». П.Пельтье і Ж.Кавенту на фармацевтичному факультеті Сорбонни (1820) виділили з «цинхонино» два алкалоїду, названі хініном і цинхонином. Пізніше дослідники одержали понад двох десятків підстав з екстрактів кори хінного дерева і рослин роду ремиджия (Remijia) цьому. мареновых. Між 1820 і 1850 виділили і описано велика кількість алкалоїдів нових різноманітних типів. У тому числі аконитин з рослин роду аконіт (Aconitum, борець) – одне з токсичних речовин рослинного походження; атропін – оптично неактивна форма гиосциамина і потужне мидриатическое засіб (навіть 4*10–6 р викликають розширення зіниці); колхицин – алкалоїд безвременника осіннього, застосовуваний під час лікування подагри; кониин представляє особливий історичний інтерес, бо це стала знаряддям страти Сократа в 399 е., коли велика філософ вимушений був випити чашу з настоєм болиголова (Conium maculatum); кодеїн – близька до морфину алкалоїд, є цінним знеболюючим і противокашлевым засобом; пиперин – алкалоїд чорного перцю (Piper nigrum); берберин – алкалоїд з коріння барбарису звичайного (Berberis vulgaris); стрихнін – дуже отрутний алкалоїд, який міститься у насінні чилибухи (Strychnos nux-vomica) і використовуваний при деяких серцевих хворобах й у винищення гризунів; эметин міститься у корені іпекакуани (Cephaelis ipecacuanha, блювотний корінь) – блювотний і противопротозойное засіб, застосовується на лікування амебної дизентерії; кокаїн міститься у листі тропічних рослин роду Erythroxylum, головним чином коке (E. coca), використовують у медицині як местноанестезирующее засіб:

§2. Поширення алкалоїдів в світі.

За даними, що беруть своє коріння з творів академіка А.П.Орехова (1955), алкалоїди перебувають ні в всіх рослинах і кількість останніх невелика. Однак через малого вивчення рослин, у цій галузі очікується певних змін у бік збільшення кількості видів алкалоидсодержащих рослин. Розподіл алкалоїдів між ботанічними видами досить нерівномірний. Деякі сімейства багаті алкалоидоносными представниками, за іншими панує відсутність таких.

Часто рослини, які стоять близько одне до іншого у системі ботанічній класифікації, укладають у собі низку алкалоїдів, дуже близьких за своєю будовою й утворюють природну групу. Але відомі випадки, коли з цих двох дуже близьких між собою ботанічних видів один багатий алкалоїдами, а на другий або цілком їх містить, або ж містить алкалоїди іншого будівлі. Раніше вважалося, що існують певні алкалоїди є характерними і специфічними для певних ботанічних сімейств і навіть видів, і зустрічаються у яких інших рослинах. Однак у міру розгляду питання знайшовся ряд випадків, коли той і хоча б алкалоїд знайшли у рослинах, що стоять дуже далека одне одного в ботанічній класифікації і які належать до зовсім різних властивостями. Оскільки число таких випадків досить велика, їх можна вважати винятками не може йти розмови про суворої ботанічній специфічності алкалоїдів.

У рослинному організмі зазвичай розподіл алкалоїдів буває досить нерівномірний. Локалізація алкалоїдів відбувається у певних частинах. Наприклад, в видах Cincona алкалоїди перебувають головним чином корі, тоді як в аконитов головна їх маса перебуває у клубнях. У рокитника алкалоїди зосереджені головним чином насінні, в кокаиновом кактусі в листі.

Відомі ситуації, коли самі частини рослин дуже багаті алкалоїдами, тоді в інших частинах тієї самої рослини вони цілком відсутні чи утримуватися значно меншої кількості.

Різні частини однієї й тієї ж рослини можуть бути різні між собою ще й якісними змістом алкалоїдів, тобто. у різних частинах рослин можуть бути різні алкалоїди. Наприклад, корінь мачка бахромчатого містить виключно хелеретрин і сангвинарин, тоді як і надземних його частинах знаходяться тільки протопин, коридин і аллокриптопин. Тому, за вивченні нових рослин необхідно досліджувати окремо різні їх останній частині. З іншого боку, як процентний вміст, і якісний склад алкалоидной суміші можуть змінюватися в тому протягом року у залежність від стадій розвитку рослин.

Відсоткове зміст алкалоїдів, яке у якомусь органі рослини, зазвичай невелика. Відомо, щоправда, кілька прикладів – хінне дерево, барбарис, коридалис та інших., коли зміст алкалоїдів сягає 10-15 %. Але такі є рідкісним винятком, й рослини, містять 1-2 % алкалоїдів, вважаються вже багатим сировиною. У багатьох ж випадків зміст алкалоїдів вимірюється десятими, котрий іноді сотими частками відсотка. Відсоткове зміст алкалоїдів підтвердили сильним коливань, залежним тільки від досліджуваної частини рослини, а й від пори року (періоду вегетації) і умов проростання: клімату, грунту, добрива, вологості тощо. За час вегетації він може чи невпинно зростати, або ж спочатку збільшуватися, та був падати. Тож тих алкалоидоносных рослин, які мають виробниче значення, треба знати, коли саме кількість алкалоїдів досягаємо максимуму, може бути досягнуто шляхом вивчення динаміки їх нагромадження та їх складу, аби з'ясувати в такий спосіб оптимальний момент збору.

Для культивованих видів алкалоидоносных рослин шляхом селекції і агромероприятий як збільшити загальний вміст алкалоїдів, а й змінити їх якісний склад в бажану для дослідника бік.

Кількісне і дуже якісне зміст алкалоїдів може дуже змінюватися від перенесення дикозростаючого рослини в іншій обстановці. Іноді таке дикорастущее алкалоидоносное рослина у культурі втрачає свої алкалоїди чи їх склад сильно змінюється, що, звісно, пояснюється лише недоцільними умовами культури, не відповідними тим, яких дикорастущее рослина пристосувалося у процесі еволюції.

Один алкалоїд рослина містить тільки в окремих випадках, т.к. при докладному дослідженні не виключена можливість, що він знайдуть інші алкалоїди. Найчастіше в рослині перебуває суміш кількох алкалоїдів, кількість яких може становити близько 15-20 і навіть більше.

Зазвичай алкалоїди перебувають у рослині як солей різних органічних чи мінеральних кислот. Особливо зустрічаються вони у вигляді солей яблучною, лимонної, щавлевої, бурштинової і дубильної кислот (таннин). Далі зустрічаються солі оцтової, пропионовой і молочної кислот. З мінеральних кислот зустрічаються сірчана, фосфорна, роданистоводородная. У деяких рослинах алкалоїди пов'язані з кислотою, що є властивій даного рослини, наприклад аконитовой (в аконіті), хінної (в хінної шкірки), меконовой (опій).

§3. Біосинтез і можливі функції в рослинах. Фармакологическая активність.

У основі біосинтезу алкалоїдів лежить освіту відповідних гетероциклов. Вихідними речовинами для освіти гетероциклов, містять азот, є амінокислоти чи продукти їх декарбоксилирования - аміни. Наведемо конкретні схеми освіти низки гетероциклов виходячи з дослідів по кормлению рослин міченими амінокислотами. Мічені атоми вуглецю є такі зірочками.

Глутаминовая кислота і орнитин служать джерелами освіти пирролидина:

Орнитин, введений листя блекоти, входить у тропановое кільце гиосциамина:

Никотиновая кислота і орнитин в листі тютюну перетворюються на нікотин:

З нікотинової кислоти у рицини утворюється рицинин, а сама нікотинова кисота виникає з аспаргиновой кислоти і гліцеринового альдегіду:

При годівлі маку Papaver somniforum міченими фенилаланином і тирозином було отримано морфін, у якому изохинолиновое

Страница 1 из 3 | Следующая страница

Поділіться рефератом Алкалоиды роду Carex у Європейському сході Росії

html-посилання на реферат
BB-cсылка на скачать реферат
Пряме посилання на завантажити реферат

Роботи схожі на Алкалоиды роду Carex у Європейському сході Росії

Отруєння рослинами, що містять алкалоїди тропанового деяких обласних і серцеві гликозиды
Тип роботи: курсова робота

Федеральне агентство з охорони здоров'я та соціальному розвиткові Державне освітнє установа вищого професійної освіти «Пермская державна фармацевтична академія федерального агенції із охороні здоров'я та соціальному розвиткові»

Завантажити
Кодеин - речовина (алкалоїд) із групи опіатів
Тип роботи: реферат
ЩО КРАЩЕ КАШЕЛЬ АБО «ЛОМКА»?
Йдеться піде про дуже поширених у Фінляндії ліках містять кодеїн.
Кодеин – речовина (алкалоїд) із групи опіатів. У млечном соку снодійного маку (Papaver somniferum) його у кількості 0,3 – 2 % і давн
Завантажити
Лікарські рослин та лікарський рослинне сировину, що містить серцеві гликозиды
Тип роботи: курсова робота

Федеральне агентство з охорони здоров'я та соціальному розвиткові РФ

ГОУ ВПО «САМАРСКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ РОСЗДРАВА»

Кафедра фармакогнозії з ботанікою і основами фітотерапії

Курсова робота

Лікар

Завантажити
Математичне і комп'ютерне моделювання продуктивності рослин, у залежність від динаміки вологості грунту
Тип роботи: реферат
У. М. Казиев, З. До. Кирьязева, Д. А. Кирьязев
Під час розробки різних систем автоматизованого прогнозування врожайності, при розрахунку максимальних урожаїв та його агротехническом, економічному, екологічному забезпеченні важливе останнє
Завантажити
Етноботанічні характеристики рідкісних видів рослин флори Чернігівщини
Тип роботи: курсова робота

Міністерство освіти й науки України

Чернігівський державний педагогічний університет імені Т.Г. Шевченка

Кафедра екології та охорони природи

Терещенко Катерина Олександрівна

Етноботанічні характеристики рідкісних

Завантажити
Поняття класифікації рослин
Тип роботи: реферат

Реферат

На тему

Поняття класифікації рослин

Розвиток систематики

Систематика - це наука, вивчає розмаїття організмів Землі, їх класифікацію і еволюційні взаємовідносини.

Основна ботанічна дисципліна — систем

Завантажити